Капельница с раствором

Больные уже полгода не могут получить лекарства от редких болезней

91
(обновлено 11:17 23.04.2018)
Обещанные пять миллионов евро на лечение редких болезней даже не отмечены в бюджете этого года - этот вопрос сегодня рассмотрят на совете правящей коалиции

РИГА, 23 апр — Sputnik. Министерство здравоохранения уже полгода задерживает разработку условий, которые позволили бы пациентам получать дорогие, но более действенные лекарства от редких болезней, сообщает передача Nekā Personīga на телеканале TV3.

В октябре прошлого года Минздрав по назначению правительства разработал план, касающийся сферы лечения редких болезней. Он предусматривал, что на диагностику и медикаменты для взрослых и детей в бюджете этого года будет выделено пять миллионов евро. Для получения денег были написаны новые правила кабинета министров, в которых более 200 тысяч евро предусмотрены для больных гипертензией легких.

В этом году на реформы здравоохранения выделили дополнительные 113 млн евро и министр здравоохранения Анда Чакша обещала, что сократятся очереди, увеличится число пациентов, которые будут получать компенсируемые медикаменты, а операции по пересадке печени будет оплачивать государство, отмечает программа.

Был создан специальный центр, чтобы финансирование концентрировалось в одних руках и в чрезвычайных ситуациях не приходилось терять важное для спасения пациента время.

Однако в передаче сообщили, что обещанные пять миллионов евро на лечение редких болезней даже не отмечены в бюджете этого года — найдены только два миллиона евро, которые будут брать из других программ по здравоохранению.

Подобная чрезвычайная ситуация случилась в начале апреля, когда кардиолог больницы Страдыня Андрис Скриде просил средства на лекарства для своей пациентки, но получил отказ. Чакша, однако, упрекнула Скриде в шантаже.

"Доктор Скриде представляет интересы одного медикамента, и договор не может быть подписан за цену, которую компания отказывается обсуждать и понижать", — заявила она.

Скриде не согласился с критикой, сообщив, что он "никогда не перестанет бороться за жизни своих пациентов".

Сообщается, что Национальное объединение также недовольно ситуацией с финансированием лечения пациентов с редкими заболеваниями. В понедельник, 23 апреля, этот вопрос рассмотрят на совете коалиции.

Премьер-министр Марис Кучинскис указал, что условия будут приняты в течение месяца.

"Можем говорить три, четыре часа, но это тот пример, когда нельзя погрязнуть в длящихся месяцами поисках компромисса. Мы очень хорошо понимаем, что пять миллионов евро являются всего лишь началом, это первый год. Однако нужно в дальнейшем увеличивать сумму, чтобы мы могли больше помочь", — заявил политик.

91
Теги:
Минздрав Латвии, Андрис Скриде, Марис Кучинскис, Анда Чакша, Латвия, Лекарства
Тема:
Наболело (206)
По теме
Пациенты с редкими заболеваниями подают в суд на Минздрав
Центр редких болезней в Риге: реальная помощь или откуп государства
Скончалась Байба Бароне: почему в Латвии не делают операции по пересадке печени
Комментарии
Загрузка...